ELISA實驗要點：ELISA實驗總會遇到以下問題怎么辦?

　　板內(nèi)重復(fù)性差：

　　可能原因解決方法

　　洗板不充分 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確保洗滌充分

　　重復(fù)使用封板膠紙 每步均需更換使用新的封板膠紙

　　未使用封板膠紙 需使用封板膠紙

　　板間重復(fù)性差：

　　可能原因解決方法

　　洗板不充分 將洗滌緩沖液加入孔中洗滌，確保洗滌充分

　　確保已在洗滌前棄掉所有殘留溶液

　　孵育溫度發(fā)生變化 嚴格按照推薦的溫度孵育

　　勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育

　　操作流程改變 嚴格按照相同的操作流程

　　封板膠紙重復(fù)使用導(dǎo)致HRP殘留污染 每一步均使用新的封板膠紙

　　標準曲線好但樣品孔無信號：

　　可能原因解決方法

　　樣品中無檢測物或表達量極低 設(shè)置陽性對照

　　重復(fù)實驗

　　整版讀數(shù)偏低：

　　可能原因解決方法

　　酶標儀波長設(shè)置不正確 檢查酶標儀參數(shù)設(shè)置

　　包被的酶標板超過使用效期 更換新批次試劑盒

　　邊緣效應(yīng)：

　　可能原因解決方法

　　孵育溫度不均衡 孵育時使用封板膠紙

　　勿在環(huán)境溫度變化大的地方孵育

　　顯色緩慢：

　　可能原因解決方法

　　酶標板未處于正確溫度下 確保使用前酶標板和試劑處于室溫下

　　溶液污染 避免使用含NaN3的試劑

　　ELISA試劑盒 本生一直視質(zhì)量控制為企業(yè)的生命，追求企業(yè)競爭力的不斷提升。公司在經(jīng)營中始終秉承：遵紀守法，嚴于律己，寬仁以待，敢于承擔(dān)的企業(yè)精神作為標準，以過硬的質(zhì)量和優(yōu)良的服務(wù)來維護和拓展市場，較大限度的滿足客戶的需求。與客戶的共贏，是我們的發(fā)展目標。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創(chuàng)美好的未來。